의약품과 백신의 공급망에는 제품을 포장하여 약국, 병원, 환자에게 배송하는 과정이 포함됩니다.

생명과학 분야는 전자 기록 및 서명(21 CFR Part 11)에 대한 FDA 규정과 유럽 의약청의 우수제조관리기준(Good Manufacturing Practice—Annex 11)을 준수해야 하는 등 규제가 엄격합니다.

모든 데이터는 검증되어야 하며 시간대 불일치와 같은 문제로 인해 발생할 수 있는 문제가 발생할 수 있습니다.

배송 중 엄격한 온도 제어가 필수적이므로 변동을 감지하기 위해 지속적인 모니터링이 필요합니다.